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为提高该体系在特定组织的沉默效率，服务目前已开发出包括重组病毒和合成载体两大类基因载体。山东(d)利用Image-ProPlus6.0软件计算Cy5标记siRNA和Lysotrackergreen的共定位比例。图3烷基化和氟化NAs的物理化学性质和基因沉默效率(a)aOEI-C8、造雪aOEI-C12和f0.7OEI的化学结构。

蜡车(b)在C57BL/6小鼠中静脉内给药NAs后不同时间点的离体器官图像。为研究氟化基因载体的抗血清机制，全力作者开发了两种烷基化载体：aOEI-C8和aOEI-C12，分别与氟化载体具有相同的分子结构和相似的疏水段疏水性。

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